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德國拜耳樂威壯 活動搶購

【成份】每粒含鹽酸伐地那非 20mg

【規格】1盒(20mg/粒,4粒/每盒)

包裝絕對隱密外觀絕無與樂威壯相關之任何字樣,宅配人員並不會知道您所訂購的商品,請安心選購

NT$1380二盒,量大優惠,活動搶購

 

 

清除

樂威壯(Levitra)是一種作用快速,甚至只要15分鐘就能發揮效果且又能持續有效的治療勃起功能障礙的藥物。糖尿病患者也可以正常服用。在國外早已掀起一陣旋風,被譽為“夜店之王”


樂威壯之所以這麼有效,是因為這類藥物是靠抑制體內的PDE-5酶來達成勃起,而根據臨床的體外實驗和動物實驗發現,樂威壯的主要成份Vardenafil對抑制PDE-5的效能,比其他兩種藥物的主要成份高出至少10倍!


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【商品名稱】  德國拜耳樂威壯Levitra®膜衣錠

【藥品規格】  4粒/盒 20mg/粒

【德國拜耳原廠樂威壯價格】  限時優惠價位二盒4顆裝1380元

【狀       態】  橘色圓形,錠劑一面印有 BAYER 的十字形記號,錠劑另一面印有數字 5、10 或
20。

【主要成分】  LEVITRA
® 20mg 錠劑:每顆膜衣錠含有 20 mg的 vardenafil(23.705 mg的 vardenafil
monohydrochloride trihydrate)

【生産廠家】  德國拜耳醫藥保健有限公司

【樂威壯效果】  用于治療陰莖勃起性功能障礙(ED)。

【樂威壯用法用量】  一般建議劑量:起始建議劑量推薦為 10mg,約在性行為前 25 至 60 分鐘視需要服用。臨床研究顯示,本品於性行為前 4-5 小時服用仍然有效。最大的建議服用頻率為每日一次。LEVITRA
®可與食物一起或分開服用。為了達到有效的治療,性刺激對自然勃起反應是必要的。

【劑量範圍】  基於藥效及耐受性的考量,劑量可提高至 20mg或降至 5mg。
最大的建議劑量為每天 20mg,每日一次。

【樂威壯心得】  用糖水服用樂威壯可有效降低和減輕可能出現的樂威壯副作用!感覺到要射的時候,一定要放慢下動作,這樣更加激發本品的延時效果,不要一味的猛打猛沖!

【療程推薦】  

目前有一種國際通用的勃起性功能障礙自我評估表(簡稱IIEF-5)。通過這個工具患者可以簡單的判斷出自己是屬於哪一種ED。患者只需按問卷提出的5個問題給出各自實際情況進行填寫問卷。評估辦法是將問卷的總積分加起來,一般有四種情況:
1.如果分值達到21分以上,說明沒有ED;
2.若積分在21-12之間,有可能患有輕度ED,建議購買(3)盒樂威壯作為一個療程;
3.若積分在11-8之間,則提示有中度ED,建議購買(6)盒樂威壯作為一個療程;
4.如果積分在7-5之間則是重度ED,建議購買(10)盒樂威壯作為一個療程。

 

【禁       忌】  
1.對藥物的的任何成分(活性成分或非活性成分)有過敏癥狀的患者禁用。
2.與PDE抑制劑在NO/cE、GMP通路的作用機制相同,PDE5抑制劑可能增強硝硝酸鹽類藥物的降壓效果。因此,服用硝酸鹽類或一氧化氮供體治療的患者避免同時 使用伐地那非。
3.避免HIV蛋白激酶抑制劑印地那韋或利托那韋和伐地那非同時使用,因為它 們是強效CYP3A4抑制劑。

【注意事項】

由於性活動伴有一定程度的心髒危險性,故醫生對患者勃起性功能障礙采取任何治療之前,應首先考慮其心髒狀況。由於潛在的心髒危險性,不推薦心髒病患者進行性交。因此通常不能使用治療勃起性功能障礙的藥物。聯合使用其它治療勃起性功能障礙的方法時,伐地那非的安全性和療效尚未研究,因此不推薦聯合使用!對於下列情況的患者,伐地那非的安全性尚未研究,除非有進一步的資料才推薦使用伐地那非:嚴重肝病,需要透析的晚期腎病,低血壓(靜息收縮壓 ≤90mmHG),近期患有腦卒中或心肌梗死(6個月內),不穩定型心絞痛,家族退行性眼部疾病,如色素性視網膜炎。伐地那非不適兒童和青少年(出生至 16周歲)

 

【藥動力學】  吸收:伐地那非口服給藥迅速吸收,禁食狀態下最快15分鐘達到最大血藥濃度(Cmax),達峰時間(Tmax)90%為30~120分鐘(平均為60分鐘)。由於顯著的首過效應,口服伐地那非的平均絕對生物利用度大約是15%。在推薦劑量5~20mg範圍內,口服伐地那非後,AUC(藥物濃度-時間曲線下面積)和Cmax的增加幾科與劑量增加成正比。伐地那非與高脂飲食(脂含量57%)同時攝入時,伐地那非的吸收率降低,Tmax延長60分鐘,Cmax值平均降低20%,但AUC不受影響。伐地那非與普通飲食(脂含量30%)同時攝入時,其藥代動學參數(Cmax,Tmax,和AUC)不受影響。因此,伐地那非和食物同服或單獨服用均可。

分布:伐地那非達到穩態時平均分布容積為208L。伐地那非及其主要活性代謝物M1與人血漿蛋白高度結合(約為95%),這種結合和藥物總濃度無關且可逆。健康誌願者服用伐地那非90分鐘後精液中藥物濃度不超過服用劑量的0.00012%。

代謝:伐地那非主要通過肝臟酶系CYP3A4型代謝,小部分通過CYP3A5和CYP2C9同工酶代謝。伐地那非血漿消除半衰期大約為4~5小時。體內伐地那非主要的循環代謝(M1)來自哌嗪枸櫞酸鹽脫乙基,然後M1繼續代謝。M1的血漿消除半衰期與原形藥相似,約為4小時。體循環中,部分M1為結合型葡萄糖醛酸苷。血漿中非葡萄糖醛苷的M1約占原形成分的26%。代謝物M1具有與伐地那非相似的磷酸二酯酶選擇性,在體外試驗中,M1抑制PDE5的作用約為伐地那非的28%,占藥效的7%。

排泄:伐地那非在體內的總清除率56升/小時,其終末半衰期為4~5小時。口服用藥後,伐地那非以代謝物的形式排泄,大部分通過糞便排泄(91~95%),小部分通過 尿液排泄(2~6%)。

【貯       藏】  密封,低於25℃密封保存。

【有  效 期】  有效期保存36個月(以實際購買商品標識為準)

 

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